先天性胆道闭锁的主要表现

发布时间: 2018-05-16 11:01      作者:ok愤怒的西瓜

先天性胆道闭锁的治疗方式可以说是非常多的,最常见的就是药物治疗、物理治疗以及手术治疗。这些治疗方式都可以取得相对较好的治疗效果。但在治疗先天性胆道闭锁的过程中,或者是治疗之后,一定要注意进行护理。

先天性胆道闭锁的主要表现

现在的生活中先天性胆道闭锁是一种发病率越来越高的疾病,那么我们需要很好的治疗。专家称,能够及时的发现症状就要及时治疗,这样才能够保证我们及时的康复。那么本文中专家就详细帮助我们介绍一下先天性胆道闭锁的主要表现是哪些。

渐进性黄疸巩膜黄染是最早的体征,黄疸可出现在出生后不久或1个月内,亦有在生理性黄疸消退1~2周后,本应逐渐消退,反而呈进行性加重,随着黄疸的加重,粪便由正常黄色变淡以至白陶土色,有时由白陶土色又转为淡黄色,这是由于血液胆色素浓度过高胆色素通过肠壁渗入肠腔,使粪便着色,尿色加深,犹如浓茶色。

最初3个月患儿营养发育,身高和体重无明显变化,3个月后发育减缓,营养欠佳,精神萎靡贫血,5~6个月后因胆道梗阻,脂肪吸收障碍,脂溶性维生素缺乏,全身状态迅速恶化,维生素A缺乏引起眼干,指甲畸形,皮肤干燥缺乏弹性;维生素D缺乏引起维生素D缺乏病,抽搐;维生素K缺乏,血清凝血酶减少,出现皮下淤血及鼻出血等现象;易合并上呼吸道感染及腹泻。

体检可见腹部膨胀,肝脏肿大,表面光滑,质地坚硬,边缘圆钝;晚期肝内淤胆,肝纤维变性,胆汁性肝硬化,可出现脾大,腹壁静脉曲张腹水门脉高压症状,最后导致肝功能衰竭肝性脑病常是本病死亡的直接原因,如不能手术重建胆道,一般生存期为1年。

胆道闭锁的主要症状是持续性黄疸,陶土色粪便,浓茶样尿和肝脾肿大,晚期可表现为胆汁性肝硬化,腹水,腹壁静脉曲张和严重的凝血障碍,个别患儿由于肝内生成血管舒张物质,使肺循环与体循环短路开放,而出现发绀及杵状指。

均需结合临床及实验室检查进行综合分析,辅以核素检查,胆道造影及肝穿刺活检,对诊断困难者主张早期手术探查。

上文中的内容就是专家向我们介绍的先天性胆道闭锁的主要表现是哪些和主要的临床表现,请患者们都能够很好地了解。能够及时的发现症状就要及时治疗,这样才能够保证我们及时的康复。我们需要很好的了解一下其疾病的症状,因此才能够保证自己的尽快康复。

先天性胆道闭锁的主要表现

什么是先天性胆道闭锁

近来很多的先天性胆道闭锁患者在网上咨询相关先天性胆道闭锁病情知识,其中很多先天性胆道闭锁患者都存在认识误区,因此导致了先天性胆道闭锁的严重恶化,给后期的先天性胆道闭锁治疗增加了难度。那么,什么是先天性胆道闭锁 下面咱们一起解答吧。什么是先天性胆道闭锁

肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。

什么原因引起先天性胆道闭锁

病因不明。一般认为与宫内病毒感染,肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。

先天性胆道闭锁有什么症状

常在生后1~3周出现黄疸,持续不退,并进行性加重。胎粪可呈墨绿色,但生后不久即排灰白色便。严重病例由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素,而使灰白色粪便外表染成浅黄色。肝脏进行性肿大,逐渐变硬。多数有脾肿大,晚期发生腹水。早期病儿食欲尚可,营养状况大都尚好;晚期由于脂肪及脂溶性维生素吸收障碍,体质逐渐虚弱,可发维生素A、D、K缺乏而引起干眼病、佝偻病出血倾向

先天性胆道闭锁需要做哪些检查

实验室检查,血清结合胆红素及碱性磷酸酶持续增高。早期肝功能正常,晚期有异常改变。尿胆红素阳性,尿胆元阴性。有条件可做核素99m锝IDA(乙酰苯胺亚胺二醋酸)显像,静注示踪剂6小时内,肠道不出现放射性浓集,支持本病诊断。

如何治疗

先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难。

以上就是针对 什么是先天性胆道闭锁做出的详细回答,相信你已经有了详细了解。如果你也患上了先天性胆道闭锁,那么,要引起重视,同时对先天性胆道闭锁别过于着急,先天性胆道闭锁只要检查,针对不同的病情,制定合适的先天性胆道闭锁治疗方案,是很好治疗的。通过以上的介绍,大家对 什么是先天性胆道闭锁应该有所了解,最后祝患者早日康复。

先天性胆道闭锁

什么是先天性胆道闭锁

肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。

什么原因引起先天性胆道闭锁

病因不明。一般认为与宫内病毒感染,肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。

先天性胆道闭锁有什么症状

常在生后1~3周出现黄疸,持续不退,并进行性加重。胎粪可呈墨绿色,但生后不久即排灰白色便。严重病例由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素,而使灰白色粪便外表染成浅黄色。肝脏进行性肿大,逐渐变硬。多数有脾肿大,晚期发生腹水。早期病儿食欲尚可,营养状况大都尚好;晚期由于脂肪及脂溶性维生素吸收障碍,体质逐渐虚弱,可发维生素A、D、K缺乏而引起干眼病、佝偻病及出血倾向。

先天性胆道闭锁需要做哪些检查

实验室检查,血清结合胆红素及碱性磷酸酶持续增高。早期肝功能正常,晚期有异常改变。尿胆红素阳性,尿胆元阴性。有条件可做核素99m锝—IDA(乙酰苯胺亚胺二醋酸)显像,静注示踪剂6小时内,肠道不出现放射性浓集,支持本病诊断。

如何治疗

先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难
 

先天性胆道闭锁有哪些表现的?

胆道先天畸形的常用疗法有哪些?患上胆道先天畸形你知道该怎么办吗?你又了解胆道先天畸形的治疗吗?外科专家称:只有身体好,才能有其他的追求。那么,先天性胆道闭锁有哪些表现的? 下面咱们一起解答吧。

胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产儿,女性多见,约占2/3,在生后1~2周时往往被家长和医生视为正常婴儿。先天性胆道闭锁有哪些表现?大多数并无异常,粪便色泽正常。渐进性黄疸,巩膜黄染是最早的体征。

先天性胆道闭锁有哪些表现?

胆道闭锁的主要症状是持续性黄疸、陶土色粪便、浓茶样尿和肝脾肿大。晚期可表现为胆汁性肝硬化、腹水、腹壁静脉曲张和严重的凝血障碍,个别患儿由于肝内生成“血管舒张物质”,使肺循环与体循环短路开放,而出现发绀及杵状指。

在疾病初期婴儿全身情况尚属良好,但有不同程度的营养不良,身长和体重不足时常母亲叙述婴儿显得兴奋和不安,此兴奋状况可能与血清胆汁酸增加有关。严重病例由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素,而使灰白色粪便外表染成浅黄色。

先天性胆道闭锁有哪些表现?最明显的就是黄疸了。黄疸一般在生后2~3周内逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天,当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。

但在病程较晚期时偶可略现淡黄色,这是因胆色素在血液和其它器官内浓度增高而少量胆色素经肠粘膜进入肠腔掺入粪便所致。尿色较深将尿布染成黄色。黄疸出现后,通常不消退且日益加深,皮肤变成金黄色甚至褐色,可因搔痒而有抓痕有时可出现脂瘤性纤维瘤,但不常见。

个别病例可发生杵状指或伴有紫绀。肝脏肿大,质地坚硬脾脏在早期很少扪及,如在最初几周内扪及肿大的脾脏,可能是肝内原因随着疾病的发展而产生门静脉高压症。

先天性胆道闭锁有哪些表现?胆管闭锁的早期诊断仍十分困难,所使用的诊断方法形式繁多,手段各异,均需结合临床及实验室检查进行综合分析,辅以核素检查、胆道造影及肝穿刺活检。对诊断困难者主张早期手术探查。

以上是专家针对先天性胆道闭锁有哪些表现的?做出的介绍,希望能够帮助到你了解胆道先天畸形,同时如果你已经患上了胆道先天畸形,那么建议你去专业的外科医院接受科学检查治疗胆道先天畸形,同时平时生活中,针对胆道先天畸形的预防也是至关重要,只有做好了胆道先天畸形预防措施,才能减少胆道先天畸形疾病的危害。通过以上的介绍,大家对先天性胆道闭锁有哪些表现的?应该有所了解,最后祝患者早日康复。

先天性胆道闭锁的主要表现

先天性胆道闭锁的诊断依据主要有哪些?

生活中胆道先天畸形是一种比较常见的外科疾病,专家说,多数感染胆道先天畸形的患者都是因为平时没有注意对胆道先天畸形的预防。那么,先天性胆道闭锁的诊断依据主要有哪些?下面咱们一起解答吧。

先天性胆道闭锁是先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿期长时间梗阻性黄疸的常见原因,病变可累及整个胆道,亦可仅累及肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁常见,占85%~90%,发病率女性高于男性,先天性胆道闭锁病因尚未完全了解,主要有两种学说,一是先天性发育畸形学说,另一个是病毒感染学说。胆道先天性发育畸形大多为胆道闭锁,仅椎少数量狭窄改变。胆管闭锁所致梗阻性黄疸,可致肝细胞损害,肝因淤胆而显著肿大、变硬、呈暗绿或褐绿色,肝功能异常若胆道梗阻不能及时解除则可发展为胆汗性肝硬化,晚期为不可逆性改变。按闭锁部位可分为三型:①肝内型:占大多数,可为肝内大胆管,或肝内小胆管,或全部胆管闭锁;②肝外型:可发生在肝外胆管任何部位,但肝内胆管正常;③混合型:肝内外胆管全部闭锁。胆道先天性畸形症状: ①黄疸:梗阻性黄疸是先天性胆道闭锁突出表现。一般出生时并无黄疸,1~2周后出现,呈进行性加深。巩膜和皮肤由金黄变为绿褐或暗绿色,大便渐为陶土色,尿色随黄疸加深而呈浓茶样,尿布样、黄皮肤、有瘙痒抓痕。2~3个月后可发生出血倾向及凝血机制障碍。②营养及发育不良:初期患儿情况良好,营养发育正常,表现与黄疸深度不相符。随后情况所有逐渐恶化,至3~4个月时出现营养不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝等③肝脾肿大:是先天性胆道闭锁的特点。出生时肝脏正常,随病情发展而呈进行性肿大,3个月左右即可发展为胆汗性肝硬化及门静脉高压症,最终常因感染、出血、肝衰竭、肝昏迷,于出生1年内死亡。

先天性胆道闭锁的诊断依据有哪些?胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异。那么,先天性胆道闭锁要怎么诊断呢?下面就先天性胆道闭锁的诊断依据做一下介绍。

先天性胆道闭锁的诊断依据包括:

1、B超示胆道闭锁;

2、CT示胆道闭锁;

3、腹胀,肝大,腹水也是先天性胆道闭锁的诊断依据;

4、化验可见结合胆红素增高,肝功能先为正常,以后转氨酶逐渐增高;

5、先天性胆道闭锁的诊断依据包括进行性黄疸加重,粪色变陶土色,尿色加深至红茶色。

以上介绍了先天性胆道闭锁的诊断依据有哪些,全球医院网(www.qqyy.com)专家提醒,胆道闭锁的新生儿出生时多数末发现异常,胎粪正常色泽,在生理黄疸期并无黄疸加剧表现,症状在不知不觉中逐渐显露,常在出生3~4周时,家长才发现婴儿皮肤偏黄,色泽发暗,并日见加深,极期皮肤呈黄绿色或灰绿色。

以上就是关于胆道先天畸形一系列的内容的介绍,希望以上胆道先天畸形的做出的相关内容描述对您能有所帮助,同时多多注意胆道先天畸形平时的预防工作。通过以上的介绍,大家对先天性胆道闭锁的诊断依据主要有哪些?应该有所了解,最后祝患者早日康复。

先天性胆道闭锁的症状表现有哪些?

社会的节奏越来越快,外科疾病也越演越烈,人们在不经间容易患上胆道先天畸形,同时胆道先天畸形时刻威胁着我们的健康。那么,先天性胆道闭锁的症状表现有哪些?下面咱们一起解答吧。

(1)进行性黄疸:

黄疸一般在生后2周左右开始逐渐出现,且逐渐加重。也可生后即有黄疸。

(2)陶土色粪便:

新生儿期粪便呈灰色,也可为淡黄色,在黄疸出现的同时粪便颜色逐渐变浅,最终成陶土色。

(3)尿呈深黄浓茶样。

(4)肝脾肿大:

随年龄增长肝脏逐渐肿大,质地坚硬,脾脏也肿大,腹部膨隆,腹壁静脉显露。晚期可出现腹水。

2、体征:

随年龄增长肝脏逐渐增大,质地坚硬;脾脏肿大,腹部膨隆。3个月开始出现营养不良,肝硬变加重。伴有腹水及门静脉高压,未经治疗多在1~1。5岁死亡。

对于先天性胆道闭锁可通过手术进行治疗,但要注意了解术后可能产生的并发症:

1、胆管炎

是肝门空肠吻合术后最严重的并发症,发生率高,难控制,据报道发生率可达40%~60%。尤其是发生在术后1个月内的胆管炎,危害最大。

2、门静脉高压:

食管静脉曲张是门静脉高压的早期表现。脾功能亢进出现时间较晚。

通过上面胆道先天畸形内容的介绍,相信大家已经对胆道先天畸形已经了解了吧。同时针对胆道先天畸形,要多加留意,当出现胆道先天畸形疾病状态时候,一定要分清自己到底患上的是胆道先天畸形哪一种。只有,确定好了胆道先天畸形疾病,才能更加有针对性的进行治疗胆道先天畸形,希望以上的胆道先天畸形介绍能够帮助大家。通过以上的介绍,大家对先天性胆道闭锁的症状表现有哪些?应该有所了解,最后祝患者早日康复。

先天性胆道闭锁主要有哪些并发症?

你对胆道先天畸形了解多少?在平时生活中,针对胆道先天畸形有去做详细检查吗?专家称:胆道先天畸形的早期症状比较不明显,因此外科比较不易察觉。那么,先天性胆道闭锁主要有哪些并发症? 下面咱们一起解答吧。

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应征。欧美国家约有10%的患儿合并有其他器官先天性疾患如多脾症、心血管缺陷和门静脉十二指肠前位等。

先天性胆道闭锁的术后并发症

先天性胆道闭锁的术后并发症一、肝内胆管扩张:随着生存病例数增加,肝内胆管囊状扩张例数也会增多。临床表现为发热、黄疸、粪便颜色发白,通过B超和CT可做出诊断。

共分为三型:单个孤立囊腔与周围没有交通支的属A型,孤立囊肿与周围有交通支属B型,多发性囊状扩张属C型。A和B型可通过B超下经皮囊肿穿刺置管引流或肝内囊肿空肠吻合术而治愈,而C型此治疗方法效果差,要考虑肝移植。

先天性胆道闭锁的术后并发症二、术后胆管炎:发生在术后1个月内的胆管炎,称早期胆管炎,危害最大。因为此时胆管上皮未与肠黏膜上皮愈合,发生炎症后原开放的胆管极易闭塞。患儿表现为不明原因的烦躁、拒食、腹胀,排出胆汁量减少,大便颜色变淡、发热、黄疸加深,白细胞增加等。

此时要加大激素用量,更改抗生素。反复发作胆管炎在不能控制时,常因肝功能衰竭、或败血症死亡。超过3个月乃至数年后的胆管炎,称晚期胆管炎,表现为反复发生的发热、黄疸,严重因肝衰死亡。有此情况发生应早期考虑行肝移植。

先天性胆道闭锁的术后并发症三、门脉高压症:①对Kasai术后门脉高压症发生时间的问题研究不多,有人报道对24例121次内镜检查,发现食管静脉曲张以1岁8个月~11岁7个月为多。食管静脉曲张是门脉高压的早期表现,故提出对Kasai术后1年的患儿应行内镜检查,作为随访的措施之一。

②胆管炎与门静脉高压的相关因素方面不少作者发现,未患过胆管炎的患儿约8%发生食管静脉曲张。患过胆管炎的占58%,故上行性胆管炎与食管静脉曲张成正相关。因胆汁排泄中断再次手术后又生存下来的患者有100%发生门脉高压。还与术后黄疸消失速度有关。

先天性胆道闭锁的病因是什么?目前尚无明确结论,在病因方面有诸多学说如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。病因是一元论,还是多元论至今尚无定论。

综上所述,胆道先天畸形的危害性大,不管你是否有采取胆道先天畸形治疗措施,针对胆道先天畸形,希望你及早去外科医院接受检查,同时建议胆道先天畸形患者做好预防措施,只有注重生活中的小常识,才能从中获益,进而避免胆道先天畸形复发。通过以上的介绍,大家对先天性胆道闭锁主要有哪些并发症?应该有所了解,最后祝患者早日康复。

宝宝先天性胆道闭锁,黄疸一直不退

病情描述:病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):医生,你好!我儿子出生后20天开始黄疸至今不退,广东省妇幼保健院初步诊断先天性胆道闭锁,请问可以治疗好么?

问题分析:因为孩子有胆道闭锁,所以是因为胆汁排出受阻引起的黄疸,治疗方法当然首选,是手术,也必须手术,否则会危及生命。
意见建议:具体手术方式需要结合影像检查,手术效果能否痊愈要根据胆道闭锁的严重程度,及孩子的情况。所以还是到省级以上医院做检查咨询。

先天性胆道闭锁怎么办??我朋友的儿子在出生的时候很...

病情描述:先天性胆道闭锁怎么办??我朋友的儿子在出生的时候很正常没有什么疾病的表现。可是到了2周岁的时候皮肤就变现出黄疸的症状,随后食欲不振消化不良,到医院检查,肝大,脾大,轻微的腹部膨隆,确诊为先天性胆道闭锁。。请问,患有先天性胆道闭锁应该怎么办才好?

问题分析: 你好,应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要,
意见建议:应在出生后2月内施行,否则,如手术过晚,病儿发生胆汁性肝硬变后,几乎没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅,使胆汁能排入肠腔内肝内型胆道闭锁,过去认为无法手术治疗,近年来用吻合术期望胆汁能外流。

即使我们不小心得了先天性胆道闭锁疾病,也要积极配合医生做相应的治疗,同时注意自己的饮食调节,多吃一些对身体康复有好处的食物。

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